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一、崗位職責：
1）負責藥品生產用原物料、中間控制點、成品及穩定性考察樣品等的檢驗。
2）負責生產車間及微生物檢驗室等的環境監測與水質檢驗，定期進行質量回顧與分析。
3）負責檢驗儀器、設備與計量器具等的定期校準、確認及日常使用管理與維護保養。
4）負責起草或修訂藥品質量標準、分析方法等gmp管理或操作程序文件，并進行分析方法的確認。
5）配合上級主管完成檢驗超常、超標等異常數據的調查與處理。
6）完成上級交辦的其他工作。

二、任職要求：
1）藥學或生物技術、藥物分析、分析化學等相關專業大專及以上學歷。
2）具備一定的檢驗基礎理論知識，獨立操作能力較強。
3）具備較好的溝通和表達能力，執行力較好。
4）工作態度嚴謹，遵守規則，有很強的責任意識。
5）具備一定的的英語聽、說、讀、寫能力。
6）具有藥企二年以上同崗位檢驗工作經驗、熟悉檢驗儀器（如hplc、gc）的基本操作，了解cgmp、chp、usp法規基本要求的，優先錄取。
需求人數：4人